海翔藥業(yè)子公司原料藥通過(guò)日本PMDA認(rèn)證
發(fā)布日期:2012-03-18??【打印此頁(yè)】
第一財(cái)訊：海翔藥業(yè)（002099.SZ）3月18日晚公告稱，全資子公司浙江海翔川南藥業(yè)有限公司收到日本PMDA(日本獨(dú)立行政法人醫(yī)藥品及醫(yī)療器械綜合管理機(jī)構(gòu))的通知，其美羅培南生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)通過(guò)日本GMP符合性檢查。
海翔藥業(yè)稱，這標(biāo)志著該全資子公司已取得了該產(chǎn)品在日本市場(chǎng)銷(xiāo)售的許可，將會(huì)對(duì)公司未來(lái)業(yè)績(jī)產(chǎn)生一定積極的影響。
據(jù)海翔藥業(yè)早前披露的2011年度業(yè)績(jī)快報(bào)，公司期內(nèi)歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)約1.07億元，同比增長(zhǎng)25.25%。主要系培南系列、克林霉素系列、降糖類(lèi)產(chǎn)品收入保持了較快增長(zhǎng)，且期間費(fèi)用控制較好所致。
海翔藥業(yè)16日收?qǐng)?bào)21.27元，漲5.93%。
